Blut Blutprobe

Für die Blut Blutprobe gibt es insgesamt 220 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Blut Blutprobe die folgenden Kategorien: Recht, Verwaltung, Biologie, Botanik, Zoologie, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsger?te integriert, Labormedizin, Organisation und Führung von Unternehmen (Enterprises), medizinische Ausrüstung, Fleisch, Fleischprodukte und andere tierische Lebensmittel, Baumaterial, Sack, Tasche.

Professional Standard - Public Safety Standards, Blut Blutprobe

GA/T 1556-2019 Technische Spezifikation für die Entnahme von menschlichem Blut zur Strafverfolgung im Stra?enverkehr

Spanish Association for Standardization (UNE), Blut Blutprobe

UNE 111-225-1990 Vakuumr?hrchen zur Entnahme von Blutproben
UNE 111-325-1989 H?modialyse, Blutfilter und Blutzentren
UNE-EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN 1283:1996 H?MODIALILYSATOREN, H?MODIAFILTER, H?MOFILTER, H?MOKONZENTRATOREN UND DEREN EXTRAKORPORALE KREISL?UFE.
UNE-EN ISO 8637-2:2019 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8637-2:2018)
UNE 111-350-1989 H?modialyse, extrakorporale Zirkulation mit Blutfiltern und Blutnaben
UNE-EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8638:2010)

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì), Blut Blutprobe

GB/T 38576-2020 Sammlung und Verarbeitung von menschlichem Blutbiomaterial

SCC, Blut Blutprobe

CAN/CSA Z364.1.1/Z364.1.2-1994(R2006) H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren/Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CAN/CSA-Z902-2010 Blut und Blutbestandteile
CAN/CSA Z902-2004 Blut und Blutbestandteile
CAN/CSA-Z902-2004(R2009) Blut und Blutbestandteile
CAN/CSA-Z364.1.1-1994(C2006) H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CAN/CSA-Z364.1.1-1994(R2006) H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CAN 3-Z364.1.1-M84-1984 H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
MIL MIL-T-36487B-1978 R?HRCHEN, KAPILLARE, BLUTPROBE (S/S BY AA-51258A)
CAN/CSA-Z364.1.2-1994(C2006) Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CAN/CSA-Z364.1.2-1994(R2006) Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
DANSK DS/EN ISO 8637-1:2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
AAMI/ISO 8637-1:2017 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
DIN 58932-1 E:2010 Entwurfsdokument - H?matologie - Bestimmung der Konzentration von Blutk?rperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, St?rfaktoren
BS 7297-1:1990 H?modialysatoren und zugeh?rige Ausrüstung – Spezifikation für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
AAMI RD16:2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
NS-EN 1283:1996 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter, H?mokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisl?ufe
AAMI/ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
DANSK DS/EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CSA Z902-15:2015 Blut und labile Blutprodukte
NS-EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
CAN/CSA-ISO 8637-2-2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8637-2:2018, IDT)
AENOR UNE 23051:1971 BLUTTRANSFUSION. FLüSSIGE MENSCHLICHE BLUTPLASMA
DANSK DS/EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8637-2:2018)
NS-EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8637-2:2018)
CAN/CSA-ISO 8637-1-2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637-1:2017, IDT)
AAMI/ISO RD17:2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
DIN EN ISO 8637-1 E:2016 Entwurfsdokument – Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO/DIS 8637-1:2016); Deutsche und englische Version prEN ISO 8637-1:2016
CAN 3-Z364.1.2-M84-1984 Extrakorporale Kreisl?ufe für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
DANSK DS/EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
DIN EN ISO 8637 E:2013 Entwurfsdokument – Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637:2010); Deutsche Fassung FprEN ISO 8637:2013
DIN EN ISO 8637-2 E:2016 Entwurfsdokument – Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO/DIS 8637-2:2016); Deutsche und englische Version prEN ISO 8637-2:2016
AENOR UNE-EN ISO 8638:2014 Kardiovaskul?re Implantate und extrakorporale Systeme - Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8638:2010)
NS-EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8638:2010)
AENOR UNE 23049:1971 Bluttransfusion. Konserviertes menschliches Blut
BS 7297-2:1990 H?modialysatoren und zugeh?rige Ger?te - Spezifikation für extrakorporale Kreisl?ufe zur Verwendung mit H?modialysatoren, H?mofiltern und H?mokonzentratoren
ISO/DIS 13959:1997 Wasser für die H?modialyse oder H?modiafiltration – Anforderungen
DIN EN ISO 8638 E:2013 Entwurfsdokument – Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8638:2010); Deutsche Fassung FprEN ISO 8638:2013
CEI EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Ger?te Teil 2: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten
AAMI RD61:2006 Konzentrate für die H?modialyse
DIN 58931 E:2021 Entwurf eines Dokuments – H?matologie – Bestimmung der H?moglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
CAN/CSA Z8638-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (Angenommene ISO 8638:2004, zweite Ausgabe, 01.10.2004, mit kanadischen Abweichungen)
AAMI/IEC 60601-2-16:2012 Medizinische elektrische Ger?te, Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2014 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten
AAMI/IEC 60601-2-16:2008 Medizinische elektrische Ger?te, Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten

未注明發(fā)布機(jī)構(gòu), Blut Blutprobe

CLSI H21-2024 Sammlung, Transport und Verarbeitung von Blutproben zur Durchführung plasmabasierter Gerinnungstests

American National Standards Institute （ANSI), Blut Blutprobe

CAN/CSA Z902-2020 Blut und Blutbestandteile
ANSI/AAMI/ISO 8637-1:2017 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ANSI/AAMI/ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010(2015) Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter

German Institute for Standardization, Blut Blutprobe

DIN 58932-1:2023-08 H?matologie - Bestimmung der Konzentration von Blutk?rperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, Einflussgr??en, St?rfaktoren; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 8637-1:2020
DIN EN 1283:1996 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter, H?mokonzentratoren und zugeh?rige LJ-Blutschlauchsysteme
DIN EN ISO 8637-2:2024 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung - Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637-2:2024)
DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8637-2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 8637-2:2018 / Hinweis: Wird durch DIN EN ISO 8637-2 (2023-01) ersetzt.
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO/DIS 8637-2:2022); Deutsche und englische Version prEN ISO 8637-2:2022 / Hinweis: Datum...
DIN 58932-1 E:2010-01 H?matologie - Bestimmung der Konzentration von Blutk?rperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, St?rfaktoren
DIN 58934-1:1997 H?matologie – Kontrollmaterial für das Blutbild – Teil 1: Kontrollblut
DIN 58932-1:2023 H?matologie - Bestimmung der Konzentration von Blutk?rperchen im Blut - Teil 1: Blutentnahme, Probenvorbereitung, biologische Einflussfaktoren, St?rfaktoren; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung Teil 1: H?modialysatoren, H?modialysefilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (Entwurf)
DIN 12750:1969 Blutverdünnungspipetten zur Blutk?rperchenz?hlung
DIN 58931:2010 H?matologie - Bestimmung der H?moglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637 E:2013-06 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme H?modialysatoren, H?modialysefilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (Entwurf)
DIN 58931:1995 H?matologie – Bestimmung der H?moglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung Teil 2: Extrakorporale Blutkreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (Entwurf)
DIN 58931:2021 H?matologie - Bestimmung der H?moglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58931:2021-09 H?matologie - Bestimmung der H?moglobinkonzentration im Blut - Referenzmethode; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung Teil 2: Extrakorporale Blutkreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (Entwurf)
DIN EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (ISO 8638:2010); Deutsche Fassung EN ISO 8638:2014
DIN 58931 E:2021-02 H?matologie – Bestimmung der H?moglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN 58931 E:2009-03 H?matologie – Bestimmung der H?moglobinkonzentration im Blut – Referenzmethode
DIN 12750:1969-02 Blutverdünnungspipetten zur Blutk?rperchenz?hlung
DIN 58932-3:2017 H?matologie - Bestimmung der Konzentration von Blutk?rperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637:2010, einschlie?lich ?nderung 1:2013-04-01); Deutsche Fassung EN ISO 8637:2014
DIN EN ISO 8638 E:2013-06 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter für die extrakorporale Zirkulation (Entwurf)
DIN 58905-1:2016-12 H?mostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58932-3 E:2016-01 H?matologie - Bestimmung der Konzentration von Blutk?rperchen im Blut - Teil 3: Referenzmethode zur Bestimmung der Konzentration von Erythrozyten

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

CNS 14193-1998 H?modialysatoren, Hasmofilter und H?mokonzentratoren
CNS 14194-1998 Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, Hasmofilter und H?mokonzentratoren

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Blut Blutprobe

JIS T 3250:2022 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
JIS T 3250:2011 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
JIS T 3250:2005 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
JIS T 3250:2013 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
JIS T 3217:2011 Zusammenklappbare Kunststoffbeh?lter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3217:2016 Zusammenklappbare Kunststoffbeh?lter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3232:2005 Blutfilter für kardiopulmonale Bypass-Systeme
JIS T 3217:2005 Zusammenklappbare Kunststoffbeh?lter für menschliches Blut und Blutbestandteile
JIS T 3254:2007 Einwegspritzen zur Blutgasprobenentnahme
JIS T 3254:2013 Einwegspritzen zur Blutgasprobenentnahme
JIS T 0601-2-16:2022 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Blut Blutprobe

KS P ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
KS P ISO 8637:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
KS P 4907-2013 H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
KS P ISO 8637-1-2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
KS P 4907-2011 H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
KS P ISO 8637-2023 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
KS P ISO 8638-2012(2017) Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
KS P ISO 8638-2022 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
KS P ISO 8637:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
KS C IEC 60601-2-16:2018 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Blut Blutprobe

GB/T 13074-1991 Begriffe der Blutreinigung – H?modialyse und H?mofiltration

International Organization for Standardization (ISO), Blut Blutprobe

ISO 8638:1989 Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO 8637:1989 H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO/FDIS 8637-2:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO/DIS 8637-1 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO/FDIS 8637-1:2023 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO/CD 8637-1 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO 8637-1:2024 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung — Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO 8637-1:2017 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO 8637:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO 8637-2:2024 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO 8637:2004 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
ISO 8638:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
ISO 8638:2004 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
ISO/DIS 8637-2 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ISO 3826:1993 Zusammenklappbare Kunststoffbeh?lter für menschliches Blut und Blutbestandteile

European Committee for Standardization (CEN), Blut Blutprobe

EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637:2010, einschlie?lich ?nderung 1 2013-04-01)
EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO 8637-1:2017)
FprEN ISO 8637-2 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO/FDIS 8637-2:2023)
EN 1283:1996 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter, H?mokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisl?ufe
EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialyseger?te, H?modiafilter und H?mofilter
prEN ISO 8637-2 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (ISO/DIS 8637-2:2022)

Professional Standard - Medicine, Blut Blutprobe

YY 0053-2016 H?modialyse und verwandte Behandlungen H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
YY 0054-2003 H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?te
YY 0053-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
YY 0267-2016 Extrakorporaler Blutkreislauf eines Blutreinigungsger?ts für die H?modialyse und damit verbundene Behandlung

British Standards Institution (BSI), Blut Blutprobe

BS EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
BS EN ISO 8637-2:2024 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
BS EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
BS EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
23/30470631 DC BS ISO 8637-1. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1. H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
BS EN 1283:1996 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter, H?mokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisl?ufe
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1. Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung. Teil 1. H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
BS EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Ger?te. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsf?higkeit von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten
BS EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Ger?te. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsf?higkeit von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten
BS EN ISO 8638:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter

RU-GOST R, Blut Blutprobe

GOST 33674-2015 Blut und verarbeitete Produkte. Spezifikationen
GOST R 52938-2008 Blut und Blutbestandteile. Beh?lter mit Blut oder Blutbestandteilen. Beschriftung
GOST R 53470-2009 Blut und Blutbestandteile. Management bei der Anwendung von Bestandteilen von Spenderblut
GOST R ISO 8638-1999 Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST ISO 8638-2012 Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST ISO 8637-2012 H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R IEC 60601-2-16-2016 Medizinische elektrische Ger?te. Teil 2-16. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsf?higkeit der H?modialyse, H?modiafiltration und H?mofiltration

US-FCR, Blut Blutprobe

FCR 21 CFR PART 630-2013 ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN BLUT, BLUTBESTANDTEILE UND BLUTDERIVATE
FCR 21 CFR PART 630-2015 ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN BLUT, BLUTBESTANDTEILE UND BLUTDERIVATE
FCR 21 CFR PART 640-2015 ZUS?TZLICHE STANDARDS FüR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 640-2013 ZUS?TZLICHE STANDARDS FüR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 640-2014 ZUS?TZLICHE STANDARDS FüR MENSCHLICHES BLUT UND BLUTPRODUKTE
FCR 21 CFR PART 606-2015 AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS FüR BLUT UND BLUTKOMPONENTEN
FCR 21 CFR PART 606-2013 AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS FüR BLUT UND BLUTKOMPONENTEN

IN-BIS, Blut Blutprobe

IS 13878-1993 Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren – Spezifikation
IS 13890-1994 H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren – Spezifikation
IS 10916-1984 Spezifikation für Vakuumr?hrchen zur Entnahme von Blutproben (Vakuum-Blutentnahmer?hrchen)

CZ-CSN, Blut Blutprobe

CSN ISO 8638:1994 Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CSN ISO 8637:1994 H?modialysatoren, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CSN 70 3351-1979 Flaschen für Blut und Transfusions- und Infusionspr?parate

BSI, Blut Blutprobe

DANSK DS/ISO 8637-2:2024 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporale Blut- und Flüssigkeitskreisl?ufe für H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
DANSK DS/ISO 8637-1:2024 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren

Association Francaise de Normalisation, Blut Blutprobe

NF EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
NF EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
NF S93-303:2014 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
NF EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten

Danish Standards Foundation, Blut Blutprobe

DS/EN ISO 8637-1:2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
DS/EN 1283:1997 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter, H?mokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisl?ufe

Canadian Standards Association (CSA), Blut Blutprobe

CAN/CSA-Z8637-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CSA ISO 8637-2:2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
CAN/CSA-ISO 8637:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (Erste Ausgabe)
CAN/CSA-Z8638-2008 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
CAN/CSA-ISO 8638:2013 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Circuit Sanguin Extracorporel für H?modialyseger?te, H?modiafilter und H?mofilter (Erstausgabe)
CAN/CSA-ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter (Erste Ausgabe)
CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 Sang und produziert Sanguins Labiles Premiere Edition
CSA ISO 8637-1:2021 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 1: H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren (Angenommen ISO 8637-1:2017, erste Ausgabe, 2017-11)
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 Hemodialyseurs, Hemofiltres Et Hemoconcentrateurs Deuxieme Edition; Datenblatt Nr. 1

Lithuanian Standards Office , Blut Blutprobe

LST EN 1283-2001 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter, H?mokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisl?ufe

US-AAMI, Blut Blutprobe

ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ANSI/AAMI RD16-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
ANSI/AAMI RD17-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter

GSO, Blut Blutprobe

GSO ISO 8637:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
OS GSO ISO 8637:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
BH GSO ISO 8637:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
OS GSO ISO 8638:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
GSO ISO 8638:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
BH GSO ISO 8638:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
GSO ASTM E734:2021 Standardspezifikation für Einweg-Kapillarr?hrchen für Blutproben aus Glas (Mikroh?matokrit)
BH GSO ASTM E734:2022 Standardspezifikation für Einweg-Kapillarr?hrchen für Blutproben aus Glas (Mikroh?matokrit)
BH GSO IEC 60601-2-16:2016 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten
OS GSO IEC 60601-2-16:2014 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten

KR-KS, Blut Blutprobe

KS P ISO 8637-2-2022 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter
KS P ISO 8637-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter und H?mokonzentratoren
KS C IEC 60601-2-16-2018 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten
KS C IEC 60601-2-16-2022 Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten

CEN - European Committee for Standardization, Blut Blutprobe

EN ISO 8637-2:2018 Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung – Teil 2: Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialyseger?te, H?modiafilter und H?mofilter

Indonesia Standards, Blut Blutprobe

SNI ISO 8638:2012 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Extrakorporaler Blutkreislauf für H?modialysatoren, H?modiafilter und H?mofilter

AT-ON, Blut Blutprobe

ONORM EN 1283-1996 H?modialysatoren, H?modiafilter, H?mofilter, H?mokonzentratoren und ihre extrakorporalen Kreisl?ufe

SE-SIS, Blut Blutprobe

SIS SS 87 511 06-1989 Infusionssets für Blut

Standard Association of Australia （SAA）, Blut Blutprobe

AS 3864:1991 Medizinische Kühlger?te - Zur Lagerung von Blut und Blutprodukten sowie Beh?lter für den Transport von Blut und Blutprodukten

Australian/New Zealand Standard (AU-AS/NZS), Blut Blutprobe

AS/NZS IEC 60601.2.16:2015 Medizinische elektrische Ger?te – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten

American Society for Testing and Materials (ASTM), Blut Blutprobe

ASTM F1830-97(2017) Standardpraxis für die Auswahl von Blut zur In-vitro-Bewertung von Blutpumpen

HU-MSZT, Blut Blutprobe

MSZ KGST 729-1977 Flaschen mit Blut, Bluttransfusionen und Infusionsartikeln

YU-JUS, Blut Blutprobe

JUS B.E4.095-1981 Flaschen für konserviertes menschliches Blut, Blutderivate, parenterale L?sungen und Wasser für Injektionszwecke

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Blut Blutprobe

DB22/T 2196-2014 Spezifikationen für die Qualit?tskontrolle von Wasser für die H?modialyse und H?modialyseflüssigkeit

衛(wèi)生健康委員會(huì), Blut Blutprobe

WS/T 661-2020 Leitfaden zur Entnahme ven?ser Blutproben

International Electrotechnical Commission (IEC), Blut Blutprobe

IEC 60601-2-16:2018 RLV Medizinische elektrische Ger?te – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von H?modialyse-, H?modiafiltrations- und H?mofiltrationsger?ten

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