實驗方法原理 本實驗應用平板計數技術測定水中細菌總數。由于水中細菌種類繁多，它們對營養和其他生長條件的要求差別很大，不可能找到一種培養基在一種條件下，使水中所有的細菌均能生長繁殖，因此，以一定的培養基平板上生長出來的菌落，計算出來的水中細菌總數僅是一種近似值。目前一般是采用普通肉膏蛋白胨瓊脂培養基...
用無菌操作法吸取1mL水樣或2～3個適宜稀釋倍數的稀釋水樣，注入滅菌平皿中，再傾注15mL營養瓊脂培養基并與水樣充分混勻，每個水樣做兩個平行樣，另外每次檢驗還要做只傾注營養瓊脂培養基的空白對照。培養之后，應立即進行平皿菌落計數。如果計數必須暫緩進行，可將平皿存放于5～10℃的環境下，但不能超過24h...
菌落總數的測定,一般將被檢樣品制成幾個不同的10倍遞增稀釋液,然后從每個稀釋液中分別取出1mL置于滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合,在一定溫度下,培養一定時間后（一般為48小時）,記錄每個平皿中形成的菌落數量,依據稀釋倍數,計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數.基本操作一般包括：樣品的稀釋...
菌落總數是指在一定條件下(如需氧情況、營養條件、PH等)每克(每毫升)檢樣所生長出來的細菌菌落總數。按國家標準方法規定,即在需氧情況下,36±1℃培養48±2h,能在平板計數瓊脂平板上生長的細菌菌落總數,因此,厭氧或微需氧菌等,由于現有條件不能滿足其需求,故難以繁殖生長...
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