試點工作從2019年7月啟動，共分5個階段：第一階段確定試點品種、參與單位；第二階段組織驗證醫療器械唯一標識的創建和賦予；第三階段組織驗證醫療器械唯一標識數據庫功能及數據上傳、下載和接口標準；第四階段組織驗證唯一標識數據的部門間銜接和擴展應用；第五階段組織召開試點總結會，形成試點報告，完善首批產品唯一標識實施方案。 ...
一般檢測報告應有以下信息：1）標題（例如檢測報告、測試報告、檢驗證書、產品檢驗證書等）、編號、授權標識（CNAS/CMA/CAL等）和編號；?2）實驗室的名稱和地址，進行檢測的地點（如果與實驗室的地址不同）；必要時給出實驗室的電話、電子郵箱、網站等；?3）檢測報告的唯一性標識（如報告編號）和每一頁上的標識（報告編號+第#頁共#頁），以確保能夠識別該頁是屬于檢測報告的一部分，以及表明檢測報告結束的清晰標識...
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