Pd催化的偶聯反應已經廣泛應用于C-C鍵的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸鉀和鹵代芳基或烯烴的新型Suzuki交叉偶聯反應,于2009年由Gary等人[8]提出。傳統的Suzuki交叉偶聯反應是使用BH3做有機金屬衍生物,如今已經被廣泛應用于生產,但是這條路線有其缺陷和不足:首先,硼酸容易...
繁瑣。4.Suzuki交叉偶聯反應4.1.烯丙基三氟硼酸鉀的交叉偶聯反應Pd催化的偶聯反應已經廣泛應用于C-C鍵的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸鉀和鹵代芳基或烯烴的新型Suzuki交叉偶聯反應,于2009年由Gary等人[8]提出。傳統的Suzuki交叉偶聯反應是使用BH3做有機金屬衍生物,如今...
物質,他們能控制同樣單體合成產物的環狀尺寸,即環內原子數。他們用同樣的單體,引入氟硼酸鈉鹽后合成了殺蟲劑基本結構單位——環內含24個原子的環縮肽,之前需要14步才能最終合成的化學過程現在縮減到6步。研究人員引入氟硼酸鉀后合成了36個原子的環縮肽;引入氯化銫后合成了60個原子的環縮肽。“這些鹽就像模板...
化學家們努力的方向。 中國科學院上海有機化學研究所有機功能分子合成與組裝化學院重點實驗室王東輝課題組通過新穎的自由基反應設計,在銅的催化下,專一性地實現了自由酚類的鄰位與亞甲胺基三氟硼酸鉀的自由基偶聯,并利用該策略實現了絲氨酸水解酶抑制劑的簡捷合成。相關成果發表在《美國化學會志》(J. Am....
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