二、凈化對于僅測定六六六,DDT等酸穩(wěn)定的有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí),最常用的方法是采用濃硫酸磺化法,但是對于要同時(shí)測定如艾氏劑、狄氏劑等有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí)不能采用濃硫酸磺化法,一般是采用柱色譜法,報(bào)道最多的是弗羅里硅土柱色譜法,在多種有機(jī)氯農(nóng)藥同時(shí)測定時(shí),可根據(jù)所測定的具體農(nóng)藥,采用不同的洗脫溶劑。三、測定近年來,用毛細(xì)管色譜法測定多種有機(jī)氯類農(nóng)藥已成為許多國家及協(xié)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)方法。...
本研究通過對人參、丹參、甘草桔梗等植根類中藥有機(jī)氯測定,建立了毛細(xì)管柱氣相色譜法測定4 種中草藥中8 種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留方法,為中草藥中農(nóng)藥殘留檢測提供有效的分析方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1. 1 主要儀器與試劑 GC - 6820 氣相色譜儀配ECD 檢測器,DB - 5 石英毛細(xì)管柱(30. 00m ×0. 32mm ×0. 25m) 。...
采用外標(biāo)法定量測定,且用此方法檢測DDT的4種異構(gòu)體的平均回收率在92.5%~103.2%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.6%~3.1%之間,檢出限可達(dá)0.04mg/kg.其回收率和精密度等都比較理想,與傳統(tǒng)檢測法相比,更能滿足目前的要求,能更好地控制茶葉質(zhì)量。郝桂明等對建立毛細(xì)管氣相色譜法測定茶葉中12種有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留量進(jìn)行了研究。...
采用衍生氣相色譜法,經(jīng)2.4-二硝基苯肼衍生,用環(huán)已烷萃取,以O(shè)V-17和QF-1混涂色譜柱分離,用電子俘獲檢測器(ECD)測定室內(nèi)空氣中的甲醛,與用比色法測定甲醛相比,具有靈敏、準(zhǔn)確、無干擾、試劑易保存等優(yōu)點(diǎn)。?...
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