ASTM D6062M-96
與健康有關(guān)的氣溶膠成份個人采樣器指南

Standard Guide for Personal Samplers of Health-Related Aerosol Fractions [Metric]

被代替

ASTM D6062M-96 發(fā)布歷史

ASTM D6062M-96由美國材料與試驗協(xié)會 US-ASTM 發(fā)布于 1996。

ASTM D6062M-96 在中國標準分類中歸屬于: Z15 大氣環(huán)境有毒害物質(zhì)分析方法。

ASTM D6062M-96 與健康有關(guān)的氣溶膠成份個人采樣器指南的最新版本是哪一版？

最新版本是 ASTM D6062-19 。

ASTM D6062M-96的歷代版本如下：

• 2019年 ASTM D6062-19 健康相關(guān)氣溶膠分數(shù)個人取樣器標準指南
• 2007年 ASTM D6062-07(2012) 與健康有關(guān)的氣溶膠成份個人采樣器指南
• 2007年 ASTM D6062-07 與健康有關(guān)氣溶膠分餾物的取樣人用標準指南
• 1970年 ASTM D6062M-96(2001) ASTM D6062M-96(2001)
• 1996年 ASTM D6062M-96 與健康有關(guān)的氣溶膠成份個人采樣器指南

1.1 本指南定義了任何給定的非纖維性氣溶膠的特定顆粒尺寸相關(guān)部分的個人采樣器的約定。此類采樣器用于評估健康影響以及設(shè)置和測試工作場所和周圍環(huán)境中允許的暴露限制的合規(guī)性。這些公約已被國際標準組織（技術(shù)報告 ISO TR 7708）、歐洲標準化委員會（CEN 標準 EN 481）和美國政府工業(yè)衛(wèi)生學(xué)家會議 (ACGIH) (1) 采用。這些公約的制定 (2) 部分來自 ACGIH 審查 (3) 的健康影響研究，部分是 ACGIH (3) 和英國醫(yī)學(xué)研究委員會 (BMRC) (4) 提出的定義之間的妥協(xié)。此處給出了可吸入、胸部和可呼吸部分的約定。

1.2 本指南是測試方法 D4532 的補充，該方法描述了特定儀器、10 毫米旋風(fēng)分離器的性能以及使用的操作程序。盡管估計的精度與以前的氣溶膠分數(shù)定義的使用有所不同，但這些程序（特別是最佳流量）仍然有效。有關(guān)該儀器以及 Higgins-Dewell 旋風(fēng)分離器的詳細信息最近已發(fā)布 (5-7)。

1.3 限制 1.3.1 此處給出的定義由部分列出的機構(gòu)根據(jù)不同尺寸分數(shù)的預(yù)期健康影響而采用，但部分考慮到可用的采樣設(shè)備。事實上，CEN 最初的采用是為了最終由歐共體國家制定共同標準，同時允許使用各種儀器。采樣慣例與健康相關(guān)影響的偏差如下：

1.3.1.1 可吸入部分實際上取決于特定的空氣速度和方向、呼吸頻率以及是通過鼻子還是嘴呼吸。吸入公約中給出的值是呼吸頻率的代表值，代表所有風(fēng)向的平均值。

1.3.1.2 可呼吸分數(shù)和胸部分數(shù)因個體和呼吸模式而異。這些慣例是平均情況的近似值。

1.3.1.3 每個慣例嚴格適用于滲透到某個區(qū)域的分數(shù)，而不是沉積。因此，根據(jù)慣例收集的樣本可能僅與生物效應(yīng)具有近似相關(guān)性。例如，呼吸慣例高估了沉積在呼吸系統(tǒng)肺泡區(qū)域的非常小的顆粒的比例，因為有些顆粒實際上是在沒有沉積的情況下被呼出的 (8)。在許多工作場所，這些非常小的顆粒對采樣質(zhì)量的貢獻微不足道。此外，個體之間的巨大差異和清除細節(jié)可能與此類效應(yīng)一樣重要。

1.3.1.4 胸腔慣例適用于口呼吸，其氣溶膠收集量大于鼻呼吸期間的氣溶膠收集量。

1.4 SI 中規(guī)定的值單位應(yīng)被視為標準。括號中給出的值僅供參考。

1.5 本標準并不旨在解決與其使用相關(guān)的所有安全問題（如果有）。本標準的使用者有責(zé)任在使用前建立適當(dāng)?shù)陌踩徒】祵嵺`并確定監(jiān)管限制的適用性。

標準號

ASTM D6062M-96

發(fā)布

1996年

發(fā)布單位

美國材料與試驗協(xié)會

替代標準

ASTM D6062M-96(2001)

當(dāng)前最新

ASTM D6062-19

 

 

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