血液 部分
本專題涉及血液 部分的標準有141條。
國際標準分類中，血液 部分涉及到醫療設備、實驗室醫學、建筑材料、醫學科學和保健裝置綜合、機械安全、信息技術應用。
在中國標準分類中，血液 部分涉及到一般與顯微外科器械、醫學、醫用化驗設備、體外循環、人工臟器、假體裝置、、醫用電子儀器設備、醫用射線設備、理療與中醫儀器設備。
國家藥監局，關于血液 部分的標準
- YY/T 1631.1-2018 輸血器與血液成分相容性測定 第1部分：血液成分殘留評定
- YY/T 1631.2-2020 輸血器與血液成分相容性測定 第2部分：血液成分損傷評定
德國標準化學會，關于血液 部分的標準
- DIN 58934-1:1997 血液學.血象監控材料.第1部分:監控血液
- DIN 58934-1:1997-12 血液學 - CBC 質控材料 - 第 1 部分：質控血液
- DIN 58939-1:2000-03 血液學 - 參考血漿 - 第 1 部分：要求、準備
- DIN EN ISO 8637-1:2020-10 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- DIN EN ISO 8637-2:2018-12 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- DIN 58905-1:2016-12 血液學 血液采集 第1部分：從檸檬酸鹽靜脈血中制備血漿用于凝血測試
- DIN EN ISO 8637-2:2023-01 體外血液凈化系統 - 第 2 部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器的體外血液和液體回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
- DIN 58908:2015-09 血液酶學 - 活化部分凝血活酶時間 (APTT) 的測定 - 參考測量程序
- DIN 58932-1:2023-08 血液學 血液中血球濃度的測定 第1部分：血液采集、樣品制備、影響量、干擾因素
- DIN EN ISO 8637-1:2020 用于血液凈化的體外系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器（ISO 8637-1:2017）
- DIN 58932-1:2012 血液學.血球濃度測定.第1部分:采血、試樣制備、生物影響因素、干擾因素
- DIN 58932-1:1996 血液學.血球濃度測定.第1部分:采血、試樣制備、生物影響因素、干擾因素
- DIN EN 60601-2-16:1999 醫療電氣設備.第2-16部分:血液透析器,血液過濾器和血液過濾設備安全性的特殊要求
- DIN EN ISO 8637-2:2018 用于血液凈化的體外系統 第2部分：用于血液透析器、血液透析濾過器和血液濾過器的體外血液回路（ISO 8637-2:2018）；德文版 EN ISO 8637-2:2018
- DIN EN ISO 23500-3:2019-11 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析和相關治療用水
- DIN EN ISO 23500-3:2022-12 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析及相關治療用水
- DIN EN ISO 23500-4:2019-11 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第4部分：血液透析和相關治療用濃縮液
- DIN EN ISO 23500-4:2022-12 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第4部分：血液透析和相關治療用濃縮液
GSO，關于血液 部分的標準
- GSO ISO 1135-3:2013 醫用輸血設備 第3部分 血液采集套件
丹麥標準化協會，關于血液 部分的標準
- DS/EN ISO 8637-1:2021 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 醫用電氣設備 第 2-16 部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備安全的特殊要求
- DS/EN 60601-2-16:1999 醫用電氣設備 第 2-16 部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備安全的特殊要求
- DS/ISO 1135-3:1993 醫用輸液設備．第3部分：采血器具
國際標準化組織，關于血液 部分的標準
- ISO/DIS 8637-1 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- ISO/CD 8637-1 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- ISO/FDIS 8637-1:2023 體外血液凈化系統 第 1 部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- ISO/FDIS 8637-2:2023 體外血液凈化系統 第 2 部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器的體外血液和液體回路
- ISO 8637-1:2024 血液凈化用體外系統第1部分:血液透析機、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- ISO 8637-1:2017 血液凈化體外循環系統.第1部分:血液透析器，血液透析過濾器，血液過濾器和血液濃縮器
- ISO 8637-2:2018 血液凈化體外循環系統.第2部分:血液透析器，血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- ISO 8637-2:2024 血液凈化用體外系統.第2部分:血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器用體外血液和流體回路
- ISO/DIS 8637-2 用于血液凈化的體外系統 第2部分：用于血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器的體外血液和流體回路
- ISO/DIS 23500-3 血液透析及相關治療用液體制備及質量管理 第3部分：血液透析及相關治療用水
- ISO/DIS 23500-4 血液透析及相關治療用液體制備及質量管理 第4部分：血液透析及相關治療用濃縮液
- ISO 8637-3:2024 血液凈化用體外系統第3部分:血漿過濾器
- ISO 23500-3:2019 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理第3部分:血液透析及相關治療用水
- ISO 23500-4:2019 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理第4部分:血液透析及相關治療用濃縮液
- ISO/FDIS 23500-4:2011 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理 第4部分：血液透析及相關治療用濃縮液
ES-UNE，關于血液 部分的標準
- UNE-EN ISO 8637-1:2020 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- UNE-EN ISO 8637-2:2019 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- UNE-EN ISO 23500-3:2019 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析和相關治療用水
- ISO/FDIS 23500-3:2023 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析及相關治療用水
- UNE-EN ISO 23500-4:2019 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第4部分：血液透析和相關治療用濃縮液
未注明發布機構，關于血液 部分的標準
- ANSI/AAMI/ISO 8637-1:2017 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- ANSI/AAMI/ISO 8637-2:2018 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- CSA ISO 8637-2:2021 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 用于血液凈化的體外系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器（草案）
- DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 用于血液凈化的體外系統 第2部分：用于血液透析器、血液透析濾過器和血液濾過器的體外血液回路（草案）
- DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 用于血液凈化的體外系統 第2部分：用于血液透析器、血液透析濾過器和血液濾過器的體外血液回路（草案）
- ANSI/AAMI/ISO 8637-3:2018 體外血液凈化系統 第3部分：等離子過濾器
- DIN EN ISO 3826-1:2004 用于人類血液和血液成分的塑料袋 第1部分：常規袋
- ANSI/AAMI/ISO 23500-3:2019 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析及相關治療用水
- CSA Z23500-3-2020 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析及相關治療用水
- ANSI/AAMI/ISO 23500-4:2019 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理 第4部分：血液透析及相關治療用濃縮液
韓國科技標準局，關于血液 部分的標準
- KS P ISO 8637-1-2023 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- KS P ISO 1135-3:2009 醫用輸液設備.第3部分:取血器具
- KS P ISO 23500-3:2021 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理.第3部分:血液透析和相關治療用水
- KS P ISO 23500-4:2021 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理.第4部分:血液透析和相關治療用濃縮液
法國標準化協會，關于血液 部分的標準
- NF EN ISO 8637-1:2020 體外血液凈化系統 - 第 1 部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- NF EN ISO 8637-2:2018 體外血液凈化系統 - 第 2 部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 用于血液凈化的體外系統 第1部分：血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器
- NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 血液凈化體外循環系統. 第2部分: 血液透析器，血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- NF C74-322:1986 醫用電氣設備.第2部分：血液分析儀的安全的特殊規則
- NF EN ISO 23500-4:2019 血液透析液及相關療法的制備和質量管理第4部分：血液透析及相關療法濃縮液
- NF C74-322:2002 醫療用電氣設備.第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設備安全性的特殊要求
- NF EN ISO 3826-1:2019 用于血液和血液成分的軟塑料袋 - 第 1 部分：常規袋
- NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析和相關治療用水
- NF EN ISO 23500-3:2019 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理第3部分：血液透析及相關治療用水
SCC，關于血液 部分的標準
- AAMI/ISO 8637-1:2017 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- DANSK DS/EN ISO 8637-1:2021 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- AAMI/ISO 8637-2:2018 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- NS-EN ISO 8637-1:2020 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器 (ISO 8637-1:2017)
- NS-EN ISO 8637-2:2018 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路 (ISO 8637-2:2018)
- DANSK DS/EN ISO 8637-2:2018 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路 (ISO 8637-2:2018)
- CAN/CSA-ISO 8637-2-2021 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析濾器和血液濾器的體外血液回路（ISO 8637-2:2018 IDT）
- CAN/CSA-ISO 8637-1-2021 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器（ISO 8637-1:2017 IDT）
- DIN 58908 E:2014 血液學 活化部分凝血活酶時間 (APTT) 的測定 參考測量程序 草案
- DIN EN ISO 8637-1 E:2016 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器 (ISO/DIS 8637-1:2016) 草案
- DIN EN ISO 8637-2 E:2016 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路（ISO/DIS 8637-2:2016） 草案
- DIN 58905-1 E:2015 血液學 血液采集 第1部分：從檸檬酸鹽靜脈血中制備血漿用于凝血測試 草案
- DIN 58932-1 E:2010 血液學 血液中血球濃度的測定 第1部分：血液采集、樣品制備、生物學影響因素、干擾因素 草案
- CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2001(R2005) 醫療電氣設備 第2-16部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備安全的特殊要求
- AENOR UNE-EN 60601-2-16:1999 電子醫療設備 第2-16部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備安全的特殊要求
- AENOR UNE-EN 60601-2-16 CORR:2000 電子醫療設備 第2-16部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備安全的特殊要求
- CAN/CSA-C22.2 No.601.2.16-1992 醫用電氣設備 第2部分：血液透析設備安全的特殊要求
- DANSK DS/ISO 8637-3:2018 體外血液凈化系統 第3部分：等離子過濾器
- AAMI/ISO 8637-3:2018 體外血液凈化系統 第3部分：等離子過濾器
- DANSK DS/ISO 23500-3:2019 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析及相關治療用水
- AAMI/ISO 23500-3:2019 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分：血液透析和相關治療用水
- DANSK DS/ISO 23500-4:2019 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第4部分：血液透析和相關治療用濃縮液
- AAMI/ISO 23500-4:2019 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第4部分：血液透析和相關治療用濃縮液
英國標準學會，關于血液 部分的標準
- 23/30470631 DC BS ISO 8637-1 體外血液凈化系統 第 1 部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
- 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1 用于血液凈化的體外系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
行業標準-醫藥，關于血液 部分的標準
- YY/T 0456.2-2014 血液分析儀用試劑 第2部分:溶血劑
- YY/T 0456.1-2014 血液分析儀用試劑 第1部分:清洗液
- YY/T 0456.3-2014 血液分析儀用試劑 第3部分:稀釋劑
- YY/T 0456.4-2014 血液分析儀用試劑 第4部分:有核紅細胞檢測試劑
- YY/T 0456.5-2014 血液分析儀用試劑 第5部分:網織紅細胞檢測試劑
- YY 0793.2-2023 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第2部分：血液透析和相關治療用水
加拿大標準協會，關于血液 部分的標準
- CSA ISO 8637-1:2021 體外血液凈化系統 第1部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器（采用 ISO 8637-1:2017，第一版，2017-11）
歐洲標準化委員會，關于血液 部分的標準
- FprEN ISO 8637-2 體外血液凈化系統 第2部分：血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器的體外血液和液體回路 (ISO/FDIS 8637-2:2023)
- EN ISO 8637-1:2020 血液凈化體外循環系統.第1部分:血液透析器，血液透析過濾器，血液過濾器和血液濃縮器
- prEN ISO 8637-2 用于血液凈化的體外系統 第2部分：用于血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器的體外血液和流體回路（ISO/DIS 8637-2:2022）
KR-KS，關于血液 部分的標準
- KS P ISO 8637-2-2022 血液凈化用體外系統.第2部分:血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器用體外血液回路
- KS P ISO 8637-3-2022 血液凈化用體外系統第3部分:血漿過濾器
- KS P ISO 23500-3-2021 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理.第3部分:血液透析和相關治療用水
- KS P ISO 23500-4-2021 血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理.第4部分:血液透析和相關治療用濃縮液
江蘇省標準，關于血液 部分的標準
- DB32/T 3545.1-2019 血液凈化治療技術管理 第1部分 血液凈化治療機構感染管理規范
- DB32/T 3545.5-2023 血液凈化治療技術管理 第5部分：血液凈化醫療機構應急處置規程
- DB32/T 3545.2-2020 血液凈化治療技術管理 第2部分 血液透析水處理系統質量控制規范
- DB32/T 3545.4-2021 血液凈化治療技術管理 第4部分：血液凈化醫療機構醫療質量管理規范
- DB32/T 3545.3-2021 血液凈化治療技術管理 第3部分：血液凈化醫療機構醫護人員培訓規范
- DB32/T 3545.6-2023 血液凈化治療技術管理 第6部分：獨立血液凈化中心設置規范
- DB32/T 4622.5-2023 采供血過程風險管理 第5部分 血液檢測風險控制規范
- DB32/T 4622.8-2023 采供血過程風險管理 第8部分 血液應急保障風險控制規范
- DB32/T 4622.4-2023 采供血過程風險管理 第4部分 血液成分制備和供應風險控制規范
CEN - European Committee for Standardization，關于血液 部分的標準
- EN ISO 8637-2:2018 血液凈化體外循環系統.第2部分:血液透析器，血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
- EN ISO 23500-3:2019 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理第3部分:血液透析及相關治療用水
- EN ISO 23500-4:2019 血液透析及相關治療用液體的制備和質量管理第4部分:血液透析及相關治療用濃縮液
SE-SIS，關于血液 部分的標準
- SIS SS-IEC 601-2-16:1991 醫療電氣設備．第2部分：血液透析設備安全細則
印度尼西亞標準，關于血液 部分的標準
- SNI 16-4774.3-2002 醫療用輸血設備. 第3部分:一次性輸液輸血設備(整套)
國際電工委員會，關于血液 部分的標準
- IEC 60601-2-16:1998 醫用電氣設備 第2-16部分:血液透析、血液濾過設備安全專用要求
RU-GOST R，關于血液 部分的標準
- GOST R 50267.16-2003 醫療電氣裝置.第2部分:血液透析,血液透濾和血液過濾設備安全性的特殊要求
- GOST R 50267.16-1993 醫療電氣裝置 第2部分：血液透析、血液透濾和血液過濾設備安全性的特殊要求
- GOST 30324.16-1995 醫療電氣設備 第2部分血液透析設備安全專用要求
VN-TCVN，關于血液 部分的標準
- TCVN 7303-2-16-2007 醫用電氣設備.第2-16部分:血液透析,血液透析濾過和血液濾過設備的特殊安全要求
AENOR，關于血液 部分的標準
- UNE-EN 60601-2-16:1999 醫療電氣設備 第 2-16 部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備安全的特殊要求
國家質檢總局，關于血液 部分的標準
- GB 9706.2-2003 醫用電氣設備 第2-16部分;血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備的安全專用要求
- GB 14232.1-2004 人體血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:傳統型血袋
- GB/T 14232.1-2020 人體血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：傳統型血袋
行業標準-農業，關于血液 部分的標準
- 766藥典 二部-2015 第一部分 七畫 利血平注射液
- 817藥典 二部-2020 第一部分 七畫 利血平注射液
- 638藥典 二部-2010 第一部分 七畫 利血平注射液
US-CFR-file，關于血液 部分的標準
- CFR 21-864.1-2013 食品和藥物. 第864部分:血液學和病理學設備. 第864.1節:范圍
CZ-CSN，關于血液 部分的標準
- CSN IEC 601-2-16:1994 醫療電氣設備．第2部分：血液透析設備安全性特殊要求
歐洲電工標準化委員會，關于血液 部分的標準
- HD 395.2.16 S1-1989 醫用電氣設備.第2部分:血液透析裝置安全的專用要求
日本工業標準調查會，關于血液 部分的標準
- JIS T 0601-2-16:2008 醫用電氣設備.第2-16部分:血液透析設備、血液全過濾設備和血液過濾設備安全性的特殊要求
國家市場監督管理總局、中國國家標準化管理委員會，關于血液 部分的標準
- GB 14232.1-2020 人體血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：傳統型血袋
中國團體標準，關于血液 部分的標準
- T/CIATCM 030.7-2019 中醫臨床護理信息基本數據集 第7部分：血液凈化護理記錄
