基因編輯腺病毒包裝服務服務簡介基因組編輯技術目前廣泛的是CRISPR/Cas9。通過設計sgRNA(short guide RNA),以引導Cas9對DNA的定點切割,造成DNA雙鏈的斷裂,然后細胞可以利用非同源末端連接或者同源重組方式實現基因敲除或對基因精確編輯的目的。腺病毒具有宿主范圍廣,對人致病性低,免疫原性強,在增殖和非增殖細胞中感染和表達基因,基因容量大,不與基因組整合,無插入致突變性,滴度高,瞬間表達等特點,目前較為成熟的載體系統有非復制型(如AdMax)和復制型(又叫溶瘤腺病毒)兩種。腺病毒適于在短時間內進行基因高表達的實驗。北京孚博生物提供CRISPR/Cas9基因編輯腺病毒包裝服務。根據客戶提供的基因信息,設計sgRNA序列,再將sgRNA片段構建到腺病毒載體,生產的病毒顆粒可以直接用于感染細胞或者動物實驗。服務流程服務優勢- 高滴度、高質量
- 操作簡潔;
- 實驗周期短;
- 對分裂期和非分裂期細胞均有感染作用;
- 表達迅速高效
- 多種載體可選;多種報告基因,標簽可選: HA, Flag, mcherry綠色熒光蛋白,eGFP
其他干冰運輸避免反復凍融或高溫存儲;病毒屬于生物安全II級制品,請按照生物安全II級制品規程操作聲明:僅限用于研究,不可用于包括人類或體外診斷和治療在內的其他用途。
基因編輯腺病毒包裝服務價格
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