氧化鎂
性狀
本品為白色粉末;無臭,無味;在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在稀酸中溶解。
鑒別
本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)
檢查
堿度取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用水適量洗滌,洗液并入濾液中,加甲基紅指示液數(shù)滴,再加硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色酸性溶液的顏色取本品1.0g,加醋酸15ml與水5ml,煮沸2分鐘,放冷,加水使成20ml,如渾濁可濾過,溶液應(yīng)無色;如顯色,與黃綠色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氧化鈣取新熾灼放冷的本品5.0g,加水3ml與醋酸oml溶解,煮沸2分鐘,放冷,濾過,濾渣用稀醋酸洗滌,合并濾液與洗液,置100m量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取10m,加水300ml,再加三乙醇胺溶液(3→-10)10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml,放置5分鐘,加鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.5608mg的CaO,本品含氧化鈣不得過0.50%。氯化物精密量取氧化鈣項下供試品溶液1ml,用水稀釋成25ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.14%)。硫酸鹽精密量取氧化鈣項下供試品溶液2ml,用水稀釋至20ml1,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.3%)碳酸鹽取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸酸中不溶物取本品2.0g,加水75ml,再分次加鹽酸少量,隨加隨攪拌,至不再溶解,煮沸5分鐘,濾過,濾渣用水洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應(yīng),熾灼至恒重,遺留殘渣不得過2.0mg(0.10%)可溶性物質(zhì)取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,并在105℃千燥1小時,遺留殘渣不得過2.0%。熾灼失重取本品0.50g,熾灼至恒重,減失重量不得過5.0%。鐵鹽取本品50mg,加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)錳鹽取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1m1,加熱煮沸2分鐘,放冷,加高碘酸鉀2.0g,再煮沸5分鐘,放冷,移人50m1比色管中,用無還原性的水(每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g,煮沸2分鐘,放冷)稀釋至刻度,搖勻;與標(biāo)準(zhǔn)錳溶液(取在400~500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g,置1000m1量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當(dāng)于0.10mg的Mn)0.30ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.003%)。重金屬取本品0.50g,加稀鹽酸10ml與水5ml,加熱溶解后,煮沸1分鐘,放冷,濾過,濾液中加酚酞指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(通則0821第一法),5分鐘時比色,含重金屬不得過百萬分之四十砷鹽取本品0.40g,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。
含量測定
取本品0.5g,精密稱定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)30ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(1molL)滴定,根據(jù)消耗的硫酸量,減去混有的氧化鈣(CaO)應(yīng)消耗的硫酸量,即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。
類別
抗酸藥。
貯藏
密封保存。
