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實(shí)驗(yàn)方法>DNA基礎(chǔ)知識(shí)

DNA基礎(chǔ)知識(shí)

實(shí)驗(yàn)方法

質(zhì)粒提取

一、導(dǎo)論已經(jīng)提出過許多方法用于從細(xì)菌中提純質(zhì)粒DNA，這些方法都含有以下3個(gè)步驟:細(xì)菌培養(yǎng)物的生長。細(xì)菌的收獲和裂解質(zhì)粒DNA的純化。(一)細(xì)菌培養(yǎng)物的生長從瓊脂平板上挑取一個(gè)單菌落，接種到培養(yǎng)物中(

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PEI 轉(zhuǎn)染法

材料：質(zhì)粒DNA 指數(shù)生長的真核細(xì)胞 PEI （聚乙烯亞胺） 1×HBS （pH7.4）配方： PEI 儲(chǔ)存液（100 μM）：稱取125 mg PEI 粉末溶解于50 ml 1×HBS （pH7

來源：互聯(lián)網(wǎng) 關(guān)鍵詞：DNA 轉(zhuǎn)染聚乙烯亞胺

堿裂解法提取質(zhì)粒DNA

實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 1、掌握最常用的提取質(zhì)粒DNA的方法和檢測方法； 2、了解制備原理及各種試劑的作用。實(shí)驗(yàn)原理堿裂解法是基于DNA的變性與復(fù)性差異而達(dá)到分離目的的。堿性使質(zhì)

來源：互聯(lián)網(wǎng) 關(guān)鍵詞：裂解提取質(zhì)粒 DNA

轉(zhuǎn)染和轉(zhuǎn)化的區(qū)別

轉(zhuǎn)染的定義是“將具生物功能的核酸轉(zhuǎn)移或運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)并使核酸在細(xì)胞內(nèi)維持其生物功能”。其中，核酸包括DNA （質(zhì)粒和線性雙鏈DNA ），反義寡核苷酸及RNAi（RNA interference）?；蜣D(zhuǎn)

來源：互聯(lián)網(wǎng) 關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)化

逆轉(zhuǎn)錄PCR的實(shí)驗(yàn)步驟

一、實(shí)驗(yàn)器具與材料： 1、移液槍：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸頭：1ml、200μl、20μl3、勻漿管：5ml4、吸頭臺(tái)：放置1ml吸頭的一個(gè)，放置20μl吸頭的一

來源：互聯(lián)網(wǎng) 關(guān)鍵詞：逆轉(zhuǎn)錄 PCR

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