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細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法包括DEAE－葡聚糖法， 磷酸鈣法，陽離子脂質(zhì)體法，陽離子聚合物，病毒介導(dǎo)法，Biolistic 顆粒傳遞法 （基因槍粒子轟擊法），顯微注射法，電穿孔法等，對各種方法的原理，應(yīng)用，特點(diǎn)，廠家產(chǎn)品等信息的比較結(jié)果如下表。

來源：互聯(lián)網(wǎng) 關(guān)鍵詞：細(xì)胞轉(zhuǎn)染 轉(zhuǎn)染方法

轉(zhuǎn)染 ，是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉(zhuǎn)染目前已成為實(shí)驗(yàn)室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。

來源：互聯(lián)網(wǎng) 關(guān)鍵詞：細(xì)胞轉(zhuǎn)染 細(xì)胞傳代

脂質(zhì)體（lipofectin regeant，LR）試劑是陽離子脂質(zhì)體N--n， n，n-Trimethylammonium Chloride（DOTMA）和Dioleoyl photidye-thanolamine（DOPE）的混合物。它適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前條件下最方便的轉(zhuǎn)染方法之一。轉(zhuǎn)染率高，優(yōu)于磷酸鈣法，比它高5~100倍，能把DNA和RNA轉(zhuǎn)染到各種細(xì)胞。

來源：互聯(lián)網(wǎng) 關(guān)鍵詞：基因轉(zhuǎn)染 脂質(zhì)體介導(dǎo)

經(jīng)常提質(zhì)粒嗎？熟練之后，提質(zhì)粒乃至質(zhì)粒構(gòu)建都很簡單。但如果真問起一些質(zhì)粒的細(xì)節(jié)，可能很多人回答不了。不信隨我看看。質(zhì)粒組成要素一個(gè)合格的質(zhì)粒含有以下組成部分：復(fù)制起始位點(diǎn) Ori 即控制復(fù)制起始的位點(diǎn)。原核生物 DNA 分子中只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)。而真核生物 DNA 分子有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)。抗生素抗性基因 可以便于加以檢測，如 Amp+ 、Kan+。多克隆位點(diǎn) MCS 克隆攜帶外源基因片段P/E 啟動(dòng)子/增強(qiáng)子Terms 終止信號加 poly（A）信號 可以起到穩(wěn)定 mRNA 作用如

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確定抗生素作用的最佳濃度： 不同的細(xì)胞株對各種抗生素有不同的敏感性，因此在篩選前要做預(yù)試驗(yàn)，確定抗生素對所選擇細(xì)胞的最低作用濃度。①提前 24 小時(shí)在 96 孔板或 24 孔板中接種細(xì)胞 8 孔，接種量以第二天長成 25%單層為宜，置 CO2 孵箱中 37℃培養(yǎng)過夜。② 將培養(yǎng)液換成含抗生素的培養(yǎng)基， 抗生素濃度按梯度遞增0（50 100 200 400 600

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