原理PCR-SSCP是1989年日本Orita等創建的篩查突變的新技術。它是一種簡單、快速、經濟的點突變篩查手段。PCR-SSCP技術的基本原理是PCR擴增后的DNA片段經變性成單鏈DNA，單鏈DNA在中性聚丙烯酰胺凝膠中電泳時形成不同的立體構象，其構象直接影響泳動速率，相同長度的 DNA單鏈其核苷酸順序僅有單個堿基的差別，就可以產生立體構象的不同，造成泳動速率的不同，產生不同的泳動帶。P
來源：互聯網 關鍵詞：PCR SSCP
SSCP是一種快速、簡便、靈敏的檢測基因突變的方法，為了使SSCP達到最佳效果，應注意下列事項。1. 重復性影響SSCP重復性的主要因素為電泳的電壓和溫度。這兩個條件保持不變，SSCP圖譜可保持良好的重復性。一般SSCP圖譜是二條單鏈DNA帶，但有時有的DNA片段可能只呈現一條SSDNA帶，或者三條以上，這主要是由于兩條單鏈DNA之間存在相似的立體構象。有時三條以上
概述隨著分子生物學技術的發展，檢測基因結構和突變的方法不斷涌現。尤其是PCR技術問世以后，各種與PCR相結合的基因檢測技術進一步推動了基因研究的發展。如不對稱PCR產物的直接測序、核糖核酸酶酶切法（Ribonucleasecleavage，RNAase）、限制性片段長度多態性分析（RestrictionFragmentLengthPolymorphism，RFLP）等等已成為基因分析的有力工具
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