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安捷倫科技（中國）有限公司
定量靶標檢測是以標準品為參考，針對特定某一物質或一類代謝物進行檢測的代謝組學方法，選擇特異性的樣本前處理方法，優化色譜分離及質譜條件等對這些代謝物進行最優化檢測，大大提高了檢測的靈敏度、準確性、特異性及重現性，從而對目標代謝物進行絕對定量研究。
技術優勢
定性準確：基于標準品開發物質，樣本物質二級譜和標品二級譜逐一核對；
定量精確：選擇最優離子對，確保物質精確定量；
靈敏度高：基于先進的質譜平臺，靈敏度可達pg級；
研發團隊經驗豐富：脂質、維生素、氨基酸、生物堿、有機酸等物質開發經驗。
技術路線
技術參數
樣本要求
植物組織 200-500 mg/sample
動物及臨床組織標本 200 mg/sample
血清、血漿 200 μL/sample
微生物、細胞 1×107cells/sample
尿液 1 mL/sample
生物學重復
臨床標本不低于30個生物學重復
動物樣本不低于10個生物學重復
植物、微生物樣本不低于6個生物學重復
檢測平臺
UHPLC-QQQ-MS（Agilent 1290 UHPLC-6460 MS）
應用方向
1、目標代謝物的準確定量；
2、組學數據和實驗結果的驗證；
3、針對特定代謝物研究代謝模型。
案例分析
急性缺?性中?（AIS）代謝?物標志物的發現
中?仍然是全球主要的公共健康問題，它會導致嚴重的殘疾和較?的死亡率。然?中?的早期診斷是困難的，?前還沒有建?可靠的?物標志物。最近，代謝組學研究為?物標志物的發現提供了新的思路。本研究?先通過?靶標代謝組對40例AIS患者和40例健康?清樣進?檢測，篩選出26個差異代謝物質，然后?靶標代謝組學對潛在標志物進?驗證，篩選出5種可以作為AIS的潛在biomaker，為AIS未來的診斷和治療發展提供了研究基礎。
參考?獻
Liu P, Li R, Antonov A A, et al. Discovery of Metabolite Biomarkers for Acute Ischemic Stroke
Progression[J]. Journal of Proteome Research, 2017, 16(2):773-779.
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注：該產品未在中華人民共和國食品藥品監督管理部門申請醫療器械注冊和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關用途。
